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黃芪

發布時間:2018-06-09

黃芪

本品为豆科植物蒙古黃芪 Astragalus membranaceus (Fisch.) Bge. var. mongho-licus (Bge.)Hsiao 或膜荚黃芪 Astragalus membranaceus (Fisch.) Bge.的幹燥根。春、秋二季采挖,除去須根及根頭,曬幹。

處方用名】 黃芪 炙黃芪 蜜黃芪。

規範方法】 黃芪  取原藥材,除去雜質,洗淨,潤透,切厚片,幹燥。

蜜黃芪  取炼蜜,加适量开水稀释后,加入黃芪片拌匀,稍闷,置锅內,用文火加熱,炒至深黄色,不粘手时为度,取出,放凉。每100kg淨藥材,用煉蜜25kg

藥典方法】 黃芪  除去雜質,大小分開,洗淨,潤透,切厚片,幹燥

蜜黃芪  取黃芪片,先将炼蜜加适量开水稀释后,加入净药材中拌匀,闷透,置锅內,用文火炒不粘手时取出,晾凉。每100kg淨藥材,用煉蜜25kg 

量化方法】 黃芪  取原藥材,除去雜質,洗淨,潤透,切厚片,幹燥。

蜜黃芪  取黃芪片,用其重量25%的煉蜜加入煉蜜重量50%的沸水,混溶後與藥物拌勻,經4-5小時悶潤至透,置鍋底溫度爲140℃的鍋不斷翻動,當溫度由70℃回升至98℃,藥物表面呈深黃色,不粘手時,用時約1020秒,取出,放涼及時收藏。藥物炒用量200g [1] 。見下表:

成品性狀】 黃芪  爲類圓型或橢圓形厚片,表面黃白色,有棕色環紋及放射狀紋理,中心黃色,周邊淺棕褐色,有縱皺,質堅韌,氣微,味微甜,嚼之有豆腥味。

蜜黃芪  形如黃芪片,表面深黄色,有光泽,质坚实,味甜,具蜜香气.


鑒別

1.显微鑒別  本品橫切面:木栓細胞多列。栓內層爲35列厚角細胞。韌皮部射線外側常彎曲,有裂隙;纖維成束,壁厚,木化或微木化,與篩管群交互排列;近栓內層處有時可見石細胞。形成層成環。木質部導管單個散在或23個相聚;導管間有木纖維;射線中有時可見單個或24個成群的石細胞。薄壁細胞含澱粉粒。粉末黃白色,纖維成束或散離,直徑830μm,壁厚,表面有縱裂紋,初生壁常與次生壁分離,兩端常斷裂成須狀,或較平截。具緣紋孔導管無色或橙黃色,具緣紋孔排列緊密。石細胞少見,圓形、長圓形或形狀不規則,壁較厚[2]

2.理化鑒別

2.1.本品粉末3g,加水30ml,浸漬過夜,濾過,取濾液1ml,加0.2%茚三酮溶液2滴,在沸水中加熱5min,冷後呈紫紅色。(檢查氨基酸、多肽。) [1]

2.2.取以上溶液1ml,于60℃水浴中加熱10分鍾,加入5%α-萘酚乙醇溶液5滴,搖勻,沿管壁緩緩加入濃硫酸0.5ml,在試液與硫酸交界處出現紫紅色環。(檢查糖、多糖。) [2]

2.3.生物堿實驗[3]  取粉末2g,加10ml酸性乙醇,溫浸2h,過濾,將濾液調至中性,蒸幹,用稀鹽酸溶解殘渣,分成3管,滴如下試劑,結果見表1

3.薄层色谱鑒別

3.1黃芪粉末的薄层鑒別[4]

取本品粉末3g,加甲醇20ml,加熱回流1小時,濾過,濾液加于中性氧化鋁柱上,用40%甲醇100ml洗脫,收集洗脫液,蒸幹,殘渣加水30ml使溶解,用水飽和的正丁醇提取2次,每次20ml,合並正丁醇液;用水洗滌2次,每次20ml;棄去水液,正丁醇液蒸幹,殘渣加甲醇0.5ml使溶解,作为供溶液。另取黃芪甲苷对照品,加甲醇制成1mg/ml的溶液,作爲對照品溶液。吸取上述兩種溶液各2μl,分別點于同一矽膠G薄層板上,以氯仿-甲醇-水(13:7:2)的下層溶液爲展開劑,展開,晾幹,噴以10%硫酸乙醇溶液,在105℃加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中,在與對照品色譜相應的位置上,顯相同的棕褐色斑點,紫外光燈(365nm) 下顯相同的橙黃色熒光斑點。

3.2.复方制剂中黃芪的薄层鑒別[5]

對照液  稱取黃芪片适量,加10倍量離子交換水分3次煎煮,每次1h,過濾,合並3次濾液,濃縮適量,加95%乙醇至70%,冷藏12h,過濾濃縮成浸膏。取浸膏粉0.75g加氯仿-甲醇(11)3ml,室温下,振荡提取上清液作为黃芪對照液。

空白供試液  稱取複方各生藥片(除去黃芪)適量,依上法制成浸膏,取浸膏粉0.75g,用氯仿-甲醇(11)3ml振荡提取,上清液作为空白供試液。

複方供試液  分別取複方浸膏及其制劑各0.75g,加氯仿-甲醇(11)3ml,置具磨口塞樣品管中,振蕩提取離心,取上清液作爲複方浸膏供試液及其制劑供試液。

測定  分别取對照液10μl,空白供試液、复方浸膏及其制剂的供试液20μl,用甲苯-氯仿-丙酮(857)溶劑系統上行展開約14cm。揮盡溶劑後,噴灑1%鐵氰化鉀與2%三氯化鐵混合液(等量配制)5ml显色,结果除空白供試液外,薄層板上在Rf值約0.65處出現明顯的天藍色特征斑點。

3.3. 参芪胶囊中黃芪的薄层鑒別[6]

取膠囊內容物13.4g,加甲醇50ml,超聲提取45分鍾,過濾,濾液加入已處理好的中性氧化鋁柱(100120,10g,內徑1015nm),幹法上柱,40%的甲醇100ml洗脫,收集洗脫液置水浴上蒸干,殘渣加水30ml使溶解,用水飽和的正丁醇提取2,每次20ml,合並正丁醇液用水洗滌2,每次20ml,棄水液,正丁醇置水浴上蒸幹,殘渣加甲醇0.5ml溶解,作爲供試品溶液;取空白對照樣品13.4g,按上法處理作为空白對照液;取黃芪对照药材3g,按上法處理,作为药材對照液;取黃芪甲苷标准品,加甲醇制成每1ml1mg溶液,作爲標准品溶液,吸取上述溶液各2μL,分別點于同一矽膠G薄層板上,以氯仿:甲醇:水(137:2)的下層溶液爲展開劑,展距15cm,涼幹,噴以10%硫酸乙醇溶液,105烘約5分鍾,供試品色譜、對照品色譜、藥材對照品色譜在同一位置顯相同顔色斑點,空白則無。

4.其它鑒別方法

4.1.黃芪的高效液相色谱指纹圖谱[7]

色譜條件  C18色譜柱(4.6x250mm5μm)。水乙睛梯度洗脫系统见表2,溫度25℃,色譜圖光譜采集範圍:190-400nm;以黃酮爲參照物,檢測波長254nm

對照品溶液的制備  分別精密稱取毛蕊異黃酮、芒柄花素對照品,用甲醇溶解定容。制成濃度爲毛蕊異黃酮2.350mg/ml,芒柄花素2.325mg/ml的對照品溶液.

2測定黃芪药材指纹圖谱的流動相

測定  按上述條件进行測定圖谱,圖谱见圖1

4.2.中草药黃芪的基体辅助激光解吸电离飞行时间的质谱鑒別[8]

條件  N2激光,波長爲337nm,激光的脈沖寬度爲3ns,激光能量采用略高于阈值的激光強度。分子量用外標法較准。所有譜圖均是100次累加的結果,未經任何圓滑處理。基體爲25-二羟基苯甲酸(DHB)

樣品制備  稱取粉碎干燥后的黃芪或红芪48g,置于索氏提取器中,用160ml95%的乙醇提取8h,濃縮,加入13ml飽和的正丁醇溶解,並定容于50ml容量瓶中即为黃芪提取液。取适量的黃芪提取液與基体DHB混合後,0 51 0μl置于樣品靶上,以冷风加速干燥,结晶。測定质谱圖2如下:

1      黃芪药材特征指纹圖谱

檢查

1.總灰分  供試品粉碎過二號篩混合均勻後,取供試品35g,置熾灼至恒重的坩埚中,稱定重量,緩緩熾熱,至完全炭化時,逐漸升高溫度至500600℃,使完全灰化並至恒重。根據殘渣重量,計算供試品中總灰分的含量不得過5.0%。

2.酸不溶性灰分  取上項所得的灰分,在坩鍋中加入稀鹽酸約10ml,用表面皿覆蓋坩鍋,置水浴上加熱10分鍾,表面皿用热水5ml沖洗,洗液並入坩埚中,用無灰濾紙濾過,坩埚內的殘渣用水洗于濾紙上,並洗滌至洗液不顯氯化物反應爲止。濾渣連同濾紙移至同一坩埚中,幹燥,熾灼至恒重。根據殘渣重量,計算供試品中酸不溶性灰分的含量不得過1.0%。

 

不同产地黃芪和蘭州産紅芪提取液的质谱圈(A濟南B蒙古C四川D蘭州産紅芪)

3.用气相色谱法測定有机氯农药残留量[4]

色譜條件  彈性石英毛細管柱(30m×0.32mm×0.25μm) SE-54(DB-1701)Ni-ECD電子捕獲檢測器。進樣口溫度:230℃;檢測器溫度:300℃。不分流進樣。程序升溫:初始100℃,每分鍾10℃升至220℃,每分鍾8℃升至250℃,保持10分鍾。理论板数按α-BHC峰計算,不低于10,兩個相鄰色譜峰的分離度應大于1.5

混合對照品儲備液制備  精密稱取六六六  (BHC)[α-BHC,β-BHC,γ-BHC,δ-BHC],滴滴涕 (DDT)[ PP-DDEPP-DDDOP-DDTPP-DDT]及五氯硝基苯 (PCNB)農藥對照品適量,用石油醚(6090)分別制成每 1ml約含45μg的溶液,即得各對照品儲備液。精密量取各對照品儲備液0.5ml10ml量瓶中,用石油醚(6090)稀釋至刻度,即得。

混合對照品溶液的制備  精密量取混合對照品儲備液,用石油醚(6090)制成每 1L0μg1μg5μg10μg50μg100μg500μg濃度系列,即得。

供試品溶液制備   取供試品于60℃幹燥4小時,粉碎成細粉,取約2g,精密稱定,置100ml具塞錐形瓶中,加水20ml浸泡過夜,加丙酮40ml,稱定,超聲處理30分鍾,放冷,用丙酮补足减失的重量,再加氯化钠約6g及二氯甲烷30ml,稱定,超聲處理15分鍾,用二氯甲烷补足减失的重量,静置使分层,将有机相迅速移入装有适量无水硫酸钠的100ml具塞錐形瓶中,放置4小時。精密量取35ml,于 40水浴減壓濃縮至近幹,加少量石油醚(6090)如前反複操作至二氯甲烷及丙酮除淨,用石油醚(6090)溶解並轉移至10ml具塞刻度離心管中,加石油醚(6090)5ml。小心加入硫酸 1ml,振搖1分鍾,离心(3000轉/分)10分鍾。精密量取上清液2ml置具刻度的濃縮瓶中,連接旋轉蒸發器,40℃下(或用氮氣)將溶液濃縮至適量、精密稀釋至 1ml,即得。

 測定法  分別精密吸取供試品溶液和與之相對應濃度的混合對照品溶液各1μl,分別連續進樣3次,取3次平均值,按外標法計算供試品中3種農藥殘留量。  六六六(總BHC)不得過千萬分之二;滴滴涕(總DDT)不得過千萬分之二;五氯硝基苯(PCNB)不得過千萬分之一。

4.浸出物[4]

冷浸法  取供試品約4g,稱定重量,置250300ml的錐形瓶中,精密加入水100ml,塞緊,冷浸,前6小時內時時振搖,再靜置18小時,用幹燥濾器迅速濾過,精密量取濾液20ml,置已幹燥至恒重的蒸發皿中,在水浴上蒸幹後,于105℃幹燥3小時,移置幹燥器中,冷卻30分鍾,迅速精密称定重量,除另有规定外,以干燥品计算供试品中水溶性浸出物的含量(%,不得少于17.0%。

【含量測定】

1.薄层色谱扫描法測定黃芪甲苷的含量[4]

供試品溶液的制備   取本品粗粉約1.5g,精密稱定,置索氏提取器中,加甲醇40ml,冷浸過夜,再加甲醇適量,回流4小时,提取液回收甲醇并浓缩至干,殘渣加水10ml,微熱使溶解,用水飽和的正丁醇振搖提取3次,每次20ml,合並正丁醇提取液,用氨試液提取2次,每次20ml,弃去氨液,正丁醇液蒸干,殘渣加水35ml使溶解,放冷,通過D101型大孔吸附樹脂柱(內徑1.5cm,長12cm),以水50ml洗脫,弃去水液,再用40%乙醇30ml洗脫,弃去40%乙醇洗脫液,继用70%乙醇50ml洗脫,收集洗脫液,蒸干,用甲醇溶解並轉移至2ml量瓶內,加甲醇至刻度,搖勻,即得。

對照品溶液  另精密稱取黃芪甲苷对照品,加甲醇制成每1ml1mg的溶液,即得。

測定  照薄層色譜法試驗,精密吸取供試品溶液2μl6μl、對照品溶液2μl4μl,分别交叉点于同一硅胶G薄層板上,以氯仿-甲醇-水(13:6:2)

10℃以下放置過夜的下層溶液爲展開劑,展开,取出,晾干,噴以10%硫酸乙醇溶液,在100℃加熱至斑点显色清晰,取出,在薄層板上覆盖同样大小的玻璃板,周围用胶布固定,进行扫描,波长:λs=530nm,λR=700nm,测量供试品吸收度积分值與对照品吸收度积分值,计算,即得。 本品按干燥品计算,含黃芪甲苷(C41H68O14)不得少于0.040%。

2高效液相色譜法

2.1測定黃芪中黃芪甲苷的含量[9]

色譜條件:Nova-PakC18(3.9mm×150mm4μm);流動相:乙腈--磷酸(1:2:0.1);流速:1.2ml/min;檢測波長:203nm;柱溫40℃。

供試品溶液制備  取本品約3g,精密稱定,置索氏提取器中,加甲醇适量,加熱回流4h,甲醇提取液減壓濃縮至幹。殘渣加30ml水溶解後,用30ml乙醚洗滌,取水層加30ml用水飽和的正丁醇振搖提取3次,合並正丁醇提取液,加1%磷酸二氫鉀水溶液40ml洗滌,取正丁醇層減壓濃縮至幹。殘渣用20ml水溶解,加20ml乙醚洗滌,取水層減壓蒸幹,殘渣加2ml甲醇定容,高速離心,上清液即爲供試品溶液。

樣品含量測定 分别精密吸取對照品溶液和供试品溶液各20μl,注入液相色谱仪,依法測定,用外标一点法计算樣品中黃芪甲苷的含量。

2.2.測定黃芪中毛蕊异黄酮-7-O-B-D-葡萄吡喃糖苷的含量[10]

色譜條件  色譜柱PolariS C18(4.6mm×250mm5μm),流動相甲醇-(30:70),流速l.0mL/min,柱溫25℃,檢測波長254nm

對照品溶液的制備  取毛蕊異黃酮-7-O-B-D-葡萄吡喃糖苷對照品2.14mg,精密稱定,置5mL量瓶中,加甲醇溶解并稀释至刻度,摇匀,得對照品溶液

樣品溶液的制備  45℃真空幹燥5h的黃芪粉末(40目篩)1g,精密稱定,置B-811提取器中,加人甲醇60mL,加熱回流2h,提取液濃縮至5ml,滤過,用适量甲醇洗涤滤器3次,並入濾液,用甲醇定容至10mL,搖勻,用0.45μm微孔滤膜過濾后,作爲供試品溶液。

樣品測定  進樣520μl,另进對照品溶液1μl,按上述色譜條件測定峰面积,以外标法计算含量。

3.HPLC-ELSD測定黃芪中黃芪甲苷含量[11]

色譜條件  色譜柱为YWGC18(10μm4.6mm×200mm);流動相:乙腈-(12);室溫,流速0.8ml·min-1);ELSD參數:漂移管溫度:107;氣體流速:2.7ml·min-1

供試品溶液的制備  本品粉碎過60目篩,精密稱取1.5g,置索氏提取器中,加40%甲醇20ml冷浸過夜,再续加40%甲醇使之總量爲50ml,熱回流4h,提取液蒸干,殘渣加水10ml微熱溶解,加水飽和正丁醇振搖提取3次,每次20ml,合並正丁醇液,用氨試液洗2次,每次20ml,弃去氨液,正丁醇蒸干,殘渣加水5ml,使溶解,放冷。通過D101大孔樹脂柱(1.5cm×12cm)50ml水洗脫,70%乙醇50ml洗脫,收集70%洗脫液,蒸干,甲醇溶解,并定容至2ml容量瓶中,經0.45μm微孔滤膜過濾后,作爲供試品溶液。

樣品測定  吸取樣品20μl,進樣依法測定,用外标一点法计算樣品中黃芪甲苷的含量。

4.微波技术辅助法測定黃芪中总黄酮和多糖的含量[12]

樣品溶液制備  取粉碎的黃芪約2g,精密稱定,用濾紙包好。置于索氏提取器中,用石油醚(6090)水浴回流脫脂2(每次2)。弃石油醚提取液。黃芪挥干石油醚后,置100mL燒瓶中,將此燒瓶放入MCL3型連續微波反應器中,用80%乙醇回流提取,調整功率560W、500W、400W、350W,反應時間20min,提盡黃酮。另用少量80%乙醇多次洗涤黃芪,并入提取液中,定量转移入100ml量瓶中,加80%乙醇至刻度,摇匀,即得测总黄酮之黃芪樣品液。将提尽黄酮后的黃芪,置100ml燒瓶中,放入MCL3型連續微波反應器中,用80%乙醇回流提取20min,取液,黃芪挥干乙醇后,再放入MCL3型連續微波反應器中,繼續以水回流提取3(每次20min),調整功率630W、600W、560W、450W。減壓抽濾,各次濾液合並。水浴濃縮後,用蒸餾水定容至250ml,即为测多糖之黃芪樣品液。

4.1.总黄酮含量測定  分別將測總黃酮之各樣品液定量稀釋5倍後,再精密吸取各稀釋液適量于10ml量瓶中,加5%亞硝酸鈉0.3ml,放置6min,再加10%硝酸鋁0.3ml,放置6min,加4%氫氧化鈉4ml,加水至刻度,摇匀,进行全波长扫描測定吸收度,由回归方程求出稀释液中总黄酮浓度计算百分含量。

4.2.多糖含量測定  以葡萄糖作对照品,用硫酸 苯酚法测得回归直线方程。然后用黃芪精制多糖(自制)測定换算因子。在此基础上測定各樣品中多糖含量。

5.原子吸收光谱法測定黃芪不同炮制品中微量元素的含量13

5.1.條件  美国电感耦合等离子体发射光谱仪的工作條件  入射功率1.1KW,氩氣冷氣流量18L/min,氧氣載氣流量0.3L/min,霧化氣壓爲30/2,提升量3ml/min,觀察高度14cm,積分時間10s

5.2.炮制樣品的制備

生黃芪  取原藥材淨選後備用。

蜜制黃芪  取炼蜜加适量开水稀释,加入净黃芪片拌匀,闷透,置锅内用文火炒至深黄色不粘手时,取出放凉,备用,用蜜量25%(g/g)

炒制黃芪  取净黃芪片置锅內,用文火炒至黄色点焦斑或深黄色,備用。

米制黃芪  取大米至锅内炒黄,倒入净黃芪片拌炒至棕黄色,取出后筛去米,放凉,備用。用米量20%(g/g)

酒制黃芪  取净黃芪片,加米酒拌匀,放置闷润1h後,文火炒幹,備用。用酒量12.4%(g/g)

盐制黃芪  取净黃芪片用盐水拌匀,润透至盐水尽时,置锅内用文火微炒,取出,放凉,備用。每500g黃芪,用盐9g,水適量。

盐麸制黃芪  取麸皮炒热后,加入净黃芪片炒黄,筛去麸皮,加盐水喷匀,用微火烘干,備用。每500g黃芪,用食盐186g,水與麸皮适量。

以上生黃芪及6种黃芪炮制品均粉碎,以四分法取样,再過40目篩,在60℃幹燥4h,備用。

5.3.微量元素含量的測定  精密稱取幹燥樣品粉末各0.2000g50μl坩鍋中,用少量去離子水浸潤,依次加入硝酸2ml,硫酸2ml,高氯酸2滴,于電爐上緩慢炭化至全黑。移入馬弗爐中,5400C加熱6h至消化完全,取出冷卻。殘渣用2ml鹽酸水溶液(11)溶解,轉移至5ml容量瓶中,用去离子水定容,測定,

6.分光光度法

6.1.測定黃芪多糖中阿拉伯糖的含量[14]

黃芪多糖的制备  取黃芪2kg,水煎煮2次,每次2h,合並煎液,濃縮至每1ml含生藥2g,醇沈使含醇量達70%,静止過夜。抽滤,滤渣加蒸馏水溶解,离心取上清液,超滤,取截留分子量在300050000之間的濾液,醇沈,使含醇量達70%。抽滤,滤渣置水浴挥尽余醇得固体物即为黃芪多糖樣品。

顯色劑的制備  A:稱取35 二羟基甲苯適量,用鹽酸-冰醋酸(13)的混合液溶解,配成濃度爲0.1%35-二羟基甲苯溶液。B:1mol.l-1的三氯化鐵溶液。臨用前,取A溶液99ml與B溶液1ml混合,搖勻,即得35-二羟基甲苯與三氯化铁显色剂。

工作曲線的制備  精密對照品溶液1ml,加入35 二羟基甲苯三氯化鐵顯色劑4ml,充分混匀,置沸水浴中加熱30min後迅速放入冰水中冷卻到室溫,在665nm处測定吸收度。以对照品浓度为横坐标,吸收度为纵坐标绘制工作曲线。

樣品的測定  分别精密取不同批号的黃芪多糖,按上述方法測定.

3  a-阿拉伯糖對照品  b:黃芪多糖    樣品c:葡萄糖對

6.2.測定黃芪中黃芪甲苷的含量 [15]

6.2.1.黃芪甲苷的提取

根中總皂苷的提取  取黃芪根250g,70%乙醇浸泡24h,超聲波提取3次,過濾,回收乙醇,水溶液,正丁醇萃取3次,分出正丁醇層,減壓濃縮,得總皂苷.從根提總皂苷中精密稱量1g,用無水乙醇定容爲10.00ml備用,爲I液。

葉中總皂苷的提取  精称黃芪葉90g,同法提取 (用正丁醇萃取前,須用石油醚萃取去除葉綠素),得葉提總皂苷粗品。從葉提總皂苷中精密稱量5(相當生藥44.5),用無水乙醇定容爲10.00ml備用,爲Ⅱ液。

6.2.2.黃芪甲苷的分离

采用薄层层析法对黃芪甲苷进行分离。用硅胶G薄层板,以氯仿—甲醇—水(653010下層溶液)为展开剂,展开后在黃芪甲苷对照品的位置喷10%硫酸乙醇液,于105℃烘5min显色将和黃芪甲苷对应位置的硅胶刮取下来,用甲醇回流去除硅胶,回收甲醇。分离后得到的黃芪甲苷分别用无水乙醇定容为10.00ml。分別標記爲a液()、b液()

6.2.3.黃芪甲苷的含量測定

精密稱取2.00mg黃芪甲苷标准品,用無水乙醇定容爲10.00ml。精密吸取黃芪甲苷标准液0.00ml0.60ml0.80ml1.00ml1.20ml1.40ml6支具塞磨口试管中,水浴加熱挥去溶剂,各加入0.20ml5%(w/v)香草醛冰醋酸溶液及0.80ml高氯酸密塞,于70℃水浴恒温加熱20min,取出後立即用流水冷卻,加冰醋酸5.00ml搖勻,在顯色1h內,用756型分光光度計,于560nm处測定。得回归方程,精密吸取a液0.50ml、b液0.25ml,按上述方法操作。

【性味與归经】 甘,温。归肺、脾经。

功能與主治】 補氣固表,利尿托毒,排膿,斂瘡生肌。用于氣虛乏力,食少便溏,中氣下陷,久瀉脫肛,便血崩漏,表虛自汗,氣虛水腫,癰疽難潰,久潰不斂,血虛痿黃,內熱消渴;慢性腎炎蛋白尿,糖尿病。

【用法與用量930g

【貯藏】 置通風幹燥處,防潮,防蛀。

參考文獻